لأول مرة.. تعديل الحمض النووي مباشرة داخل جسم الإنسان

وفي تجربة سريرية، استخدم العلماء تقنية "التعديل الأولي" (Prime Editing) لاستهداف طفرة جينية مرتبطة بداء ويلسون، وهو مرض نادر يؤدي إلى تراكم النحاس في الجسم، خصوصا في الكبد، وقد يتسبب في تلفه ومضاعفات عصبية إذا لم يعالج.

ونشرت نتائج هذا التطور في مجلة Nature، وسط آمال بأن تساعد التقنية على إصلاح الخلل الجيني من داخل الجسم، بدلا من استخراج الخلايا وتعديلها في المختبر ثم إعادتها إلى المريض.

كيف تعمل التقنية؟

طورت شركة "برايم ميديسن" (Prime Medicine) الأمريكية العلاج، الذي يعتمد على إيصال أدوات التعديل الجيني إلى خلايا الكبد باستخدام جسيمات دهنية نانوية.

وتختلف تقنية "التعديل الأولي" عن بعض أساليب التعديل الجيني التقليدية، مثل "كريسبر-كاس9" (CRISPR-Cas9)، إذ تتيح إجراء تغييرات محددة في الحمض النووي، من خلال استبدال أجزاء منه أو إدراجها أو حذفها. لذلك، يشبهها العلماء ببرنامج لمعالجة النصوص، لكن على مستوى الشفرة الوراثية.

ما أهمية هذا التطور؟

قد تساعد العلاجات التي تعدل الجينات مباشرة داخل الجسم على:

• تقليل الحاجة إلى الإجراءات المختبرية المعقدة والمكلفة.
• تجنب استخراج الخلايا وتعديلها خارج الجسم ثم إعادة حقنها.
• الحد من الحاجة إلى بعض الإجراءات المصاحبة للعلاجات الخلوية، مثل العلاج الكيميائي المستخدم في حالات معينة لتهيئة الجسم لاستقبال الخلايا المعدلة.

كما قد تساهم هذه الطريقة في خفض تكاليف إنتاج العلاجات الجينية، بما يتيح وصولها إلى عدد أكبر من المرضى مستقبلا.

تحديات لم تحسم بعد

على الرغم من الآمال المرتبطة بالتقنية، لا تزال هناك تحديات تتعلق بسلامة التعديلات ودقتها، ومدى قدرة العلماء على إيصال أدوات التعديل إلى الخلايا المستهدفة دون التأثير في أجزاء أخرى من الحمض النووي.

وقال كريشانو ساها، مهندس الطب الحيوي في جامعة ويسكونسن-ماديسون: "يعتمد الأمر على نوع المخاطر التي أنت على استعداد لتقبّلها"، مشيرا إلى أن إيصال أدوات تعديل الجينات بدقة إلى الأعضاء المستهدفة لا يزال يمثل التحدي الأساسي.

من جهته، أوضح جوزيف ثوم، محلل التكنولوجيا الحيوية في شركة "تي دي كوين" (TD Cowen)، أن تطوير العلاجات الجينية يتطلب استثمارات كبيرة، لكنه أشار إلى أن تعديل الجينات مباشرة داخل الجسم قد يخفض تكاليف الإنتاج.

ومن المتوقع أن تعلن شركة "برايم ميديسن" عن النتائج السريرية الأولية للتجربة خلال العام المقبل، بالتزامن مع ترقب قرارات تنظيمية بشأن علاجات أخرى تعتمد تقنية "كريسبر" وتُعطى مباشرة داخل الجسم.

ومع ذلك، لا يزال إثبات فعالية العلاج وسلامته على المدى الطويل ضروريا قبل تحديد مدى قدرته على توفير علاج مستدام لداء ويلسون.

المصدر: إندبندنت

إقرأ المزيد

سر الاختلاف بين دماغ الإنسان والشمبانزي قد يكمن في فيروس قديم

أثبتت دراسة علمية أن الشمبانزي كان يمكن أن يمتلك دماغا شبيها بدماغ الإنسان لولا تدخل فيروس في مسار تطوره.

لقاح شخصي ضد السرطان يحقق نتائج واعدة في الحد من عودة الورم

أظهرت تجربة سريرية أن لقاحا شخصيا ضد السرطان يُستخدم مع العلاج المناعي خفّض خطر عودة الورم الميلانيني أو الوفاة بنسبة 42%، مقارنة بالعلاج المناعي وحده.

دراسة: البشر يفقدون بكتيريا معوية كانت تنتقل بينهم منذ 17 ألف سنة

تمثل بعض الميكروبات بأمعائنا إرثا من أسلافنا البعيدين وقد تمكن فريق عالم الأحياء الدقيقة جاستن سونينبرغ من توثيق ذلك عبر دراسة شعب تسيمانه بالأمازون البوليفية وشعب هادزا بتنزانيا.